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中国药品标准杂志(订阅)

主管单位:国家食品药品监督管理局
主办单位:国家药典委员会 
国内统一刊号:11-4422/R
国际标准刊号:1009-3656
业务类型:杂志征订
杂志人气:
杂志类型:医药卫生综合类杂志-R

中国药品标准杂志简介
《中国药品标准》(双月刊)2000年创刊,是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。
中国药品标准收录情况/影响因子
国家新闻出版总署收录 万方数据库、知网数据库、CA化学文摘(美)收录

影响因子:

截止2014年万方:影响因子:0.338;总被引频次:512

截止2014年知网:复合影响因子:0.227;综合影响因子:0.187

中国药品标准栏目设置
综述、论著、标准管理与法规、标准论坛、实验与研究、辅料与包装、标准与临床、专家访谈。
中国药品标准杂志社介绍
1、杂志是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的我国第一部在药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊,杂志的出版发行,为进一步贯彻实施国家药品标准化,促进药品安全有效,质量可控发挥重要的积极作用。本刊设立的栏目有:综述、论著、标准管理与法规、标准论坛、实验与研究、辅料与包装、标准与临床、国外药品标准动态等。

2、来稿请附盖有单位公章的单位介绍信及第一作者简介、联系方式,并声明未一稿两投。

3、文稿应具有科学性、先进性、创新性、实用性。来稿力求论点明确,论据可靠,数据准确,层次清楚,文句通顺准确,重点突出,层次清晰。论著文稿一般勿超过5000字(包括中文摘要、关键词、图表及参考文献);综述文稿一般勿超过8000字(包括图表及参考文献)。

4、文稿要求:电脑打印稿、电子稿各一份。电脑打印稿,应由作者审阅无误后方可投寄。文稿尽量减少层次,最多不宜超过3层,层次排序号用阿拉伯数字标示:“1”,“1.1”,“1.1.1”。

5、题目:应简明、确切,反映文章内容,一般不用副题,不超过30字。论著、综述、标准论坛、方法学研究、辅料与包装、标准与临床等文稿须有与中文题目一致的英文题目,字母一律大写。

6、作者及作者单位:文稿作者署名不宜超过8人,作者下方在圆括号内写明工作单位、所在城市及邮政编码,并用空一格间隔开;作者的工作单位不同时在姓名右上角和工作单位左上角用“1”或……等序号注明。在英文题目中,作者姓名采用汉语拼音,姓和名的第一字母大写,双名和复姓间连号。

7、摘要和关键词:论著、方法学研究、标准与临床等类文稿,请附中英文摘要,中文一般不超过200字。英文摘要的内容应与中文摘要一致,摘要请采用结构式,包括目的、方法、结果和结论四个部分,(1)目的:研究、研制、调查的目的、缘由、范围和重要性等。(2)方法:所用的原理、理论、材料、方法、条件、程序等。(3)结果:实验研究结果,数据、效果、性能等。(4)结论:简要结果分析、比较、评价、应用建议等。中英文关键词一般2~6个,放在摘要之后,应从文题、摘要中选取与正文中心问题有关的必要词,可参阅中国科技情报研究所和北京图书馆的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》(科学出版社)。英文关键词应与最近一年的(MeSH)和中国医学科学院情报研究所编著的《医学主题词》注释字顺表(MeSHAALL)相一致。各关键词之间空一格间隔开。

8、中文药品名称:以《中华人民共和国药典》2005年版和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社)(1997年版)为准。国外新药名称用国际非专利药品名(INN),试剂和主要仪器应注明来源和规格;动物应注明品种、来源、合格证、性别、体重。

9、表和图:力求少而精,凡用文字能够说明的问题,尽量不用表和图,而用三道线表。表和图要有序号,图中线、文字、数码务求清晰。

10、数字:作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字;序词一律用阿拉伯数字。数字作为词素构成定型的词、词组、习惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句,不能用阿拉伯数字,只能用汉字,如应写成:十二指肠、三叉神经、十滴水、二倍体等。星期几一律用汉字,如星期六;夏历和中国清代以前历史纪年用汉字,如正月初五、丙寅年十月十五日等。不定量词一律用汉字,如任何一个病人、3d为一个疗程等。试验应写出病人数、动物数或观察数(n)。结果最好写出测量值,勿只写%。平均数皆应伴以标准差(s),不用标准误(SE)。数字的增加可用倍数表示;数字的减少只能用分数或%表示,例如:增加1倍,减少四分之一或减少25%。数字使用千分空即从小数点起,向左和向右每三位分成一组,组间留一空隙,但不得用逗号、圆点或其他方式,例如:1000可写成1000,3200~4800可写成3200~4800,1.06314可写成1.06314,0.9995可写成0.9995。年份应写出全数不得省略,例如:“1998年”不能写成“98”年。1990-1997年不能写作1990年~97年。避免使用因时间推移而被误解的词,例如:“今年”、“上月”等,而应采用具体日期(月日宜采用两位数)。有效数字:实验测得的数据不能超过其测量仪器的精确度。任何一个数据只允许最后一位数字有误差,前面的数字不应有误差。在一组中的,应考虑到个体差异,一般以s的1/3来确定位数,例如4219.8g±s477.3g,s的1/3超过100g,平均数波动在百位数,故应写成4.2kg±s0.4kg;又如7.7cm±s0.21cm,s的1/3为0.07cm,达小数点后第二位,因此平均数也应写到小数点后第二位,即7.70cm±s0.21cm。末尾数字小于5则舍,大于5则进,若恰等于5,则前一位数遇奇数则进,逢偶数(包括“0”)则舍。显著性结果以三档表示,即:P<0.05,#P<0.01,△P<0.001。

11、计量单位及符号:实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照中华医学会编辑出版部编《法定计量单位在医学上的应用》一书。①组合符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如按体重计算的药物剂量,其常用法定单位为“mg?kg-1?d-1”或“mg/(kg?d)”,不能再表示为“mg/kg/d”,“mg?kg-1/d”,“每日mg?kg-1”或每千克mg?d-1等。血压的计量单位恢复使用毫米汞柱(mmHg),但首次使用时应注明mmHg与kPa的核算系数(1mmHg=0.133kPa)。参量及其公差均需附单位。当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即加圆括号将数值组合,置共同的单位符号于全部数值之后。例如:“75.4ng/L±18.2ng/L”可以写作“(75.4±18.2)μg?L-1。”量的符号一律用斜体字,如吸光度(旧称光密度)的符号为A,“A”为斜体字。当表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的%或10n、10-n均应同时写出不能省略前者只写后者,如3.0%~5.0%不能写成3~5%,(4.0~5.5)×1012不能写成4.0~5.5×1012等。②习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%);当量浓度(N)及其单位N(Eq/L),mEq/L,μEq/L;克分子浓度及其单位M,mM,μM;以及表示微量物质含量的ppm,pphm,ppb等均应停用,改用相应的法定单位表示,如1MH2SO4应改为1mol/LH2SO4,1NH2SO4应改为0.5mol/LH2SO4等。③元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”“-”在后,如Mg2+(不用Mg++,mg+2,PO3-4不用PO-34,PO---4)等。上下标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母,手写时与主符号位于同一格内。④年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差()表示,按体重计算的药物应以“g(mg)?kd-1?d-1”或“g(mg)/(kd?d)”表示。国际代号与缩写文中尽可能采用国际代号与缩写,例如1秒写为1s,2分钟写为2min,3小时写为3h,4天写为4d,雌性♀,雄性♂,国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位U,不用IU;表示药物含量的单位用u,不用IU),概率P(不是p),均数用小斜x(不是x或X),紫外UV,质量用小斜m,容量用V(不用vol),百分数用%。尽量把1×10-3g与5×10-6g之类改成1mg与05μg。Hr改成h,重量习用单位r改成μg,长度习用单位μ改成μm。单位符号不用于无数字的文句中,如每天不写每d,单独三天可写3d,但每天8mg可写8mg?d-1,第五天到第八天可写第5~8天;在叙述句中,可不用代号而用汉字。

12、参考文献:参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。参考文献应按首次出现的次序编号。格式如下:

[期刊]作者人数在3人以内全列入,3人以上者只列前3名,后加“等”.作者.题目[J].刊名,年,卷(期):起页迄页.

例:秦伯益.近年来我国阿片类戒毒药物的研究进展[J].中国药物滥用防治杂志,1996,6:98101.

[书籍]作者.书名[M].版次.出版地点:出版单位,年,起页迄页.

例:蔡志基.临床药物学[M].第1版,北京:人民卫生出版社,1991.

[药典]药典名称.版次.卷和部[S].年:页.

例:中国药典.二部[S].2005:60.

13、为适应我国信息化建设需要,扩大读、作者学术交流,本刊已加入中国学术期刊网,万方数据数字化期刊群等。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给,如作者不同意将文稿编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将做适当处理。

14、编辑部收到稿件后即进行登记编号,寄给作者回执。在审稿中需修改的文稿寄回作者,请作者按修改意见修改,并尽快将修改稿连同原稿、修稿意见单一起用挂号信或专递寄回编辑部。如6个月内作者未收到任何通知,可自行处理,文稿不退。

15、来稿一律文责自负。但本刊有权对来稿作文字修改,删节,凡涉及原意的重大修改则提请作者考虑。

中国药品标准相关期刊

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《中国药品标准》范例

甾体生物碱定量分析研究的回顾与展望    李松林,李萍,林鸽
中成药中的芽孢杆菌鉴定    赵国辉,周盛琦,戴新羽,梅伟,刘德
学习、执行<中国药典>2000年版的思考    沈坚
新版药典"凡例"有关内容之探讨    李芳
超声波提取法在中国药典中的应用探讨    李红兵,孙立华,孙国才
花红颗粒质量标准国家药品监督管理局国家药品标准修订批件   
蜜炼川贝枇杷膏质量标准国家药品监督管理局国家药品标准修订批件   
吲哚美辛肠溶片释放度标准的商榷    朱碧君,程奇珍,陈东
牛黄解毒片含量测定方法的改进意见    傅国琛,李月微
艾迪注射液质量标准中热原检查项的修正试验研究    黄武光,潘正兴,唐继坤
溶解介质对替硝唑吸收系数的影响及替硝唑片溶出度测定方法的改进    郭国岭,孙莉,黄俐,容永欢
利巴韦林注射液细菌内毒素的检验    游伯翔,李植钦
HPLC法测定阿昔洛韦软膏的含量    郭端玲,曹军华
HPLC测定熟地黄中5-羟甲基糠醛的含量    张清波,乔菲,陈晓雪,陈静,张雨华
气相色谱法测定伤痛酊中丹皮酚的含量    李瑞莲,雷玉萍,何芝义
薄层扫描法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量    崔丽华,靳春荣
薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量    刘吉金,熊英
心可舒片定性鉴别和含量测定    孙建海,张法忠,王旭,李红蕾,张君
蒙药和蒙药质量标准的发展    张丽娟,陈秀勤,康双龙
肺靶向汉防己甲素缓释微囊的长期毒性研究    李凤前,陆彬,陈文彬,尹宗宁,吴伟,张正全,阙丽
复方磺胺甲(口恶)唑片中甲氧苄啶鉴别方法的改进    邓水德
芒果止咳片质量标准中鉴别方法的改进    谢东,莫荣俊,罗轶
盐酸左氧氟沙星注射液颜色检测的研究    翁水旺,周继斌
抗生素品种无菌检查最佳冲洗条件的选择    殷飞,吕玉奇,崔春英
头孢哌酮含量测定用流动相的改进    黄泓,仇士林
盐酸贝凡洛尔片溶出度测定方法的研究    陈素俭,黄剑英
小儿清热止咳颗粒剂质量标准研究    钟瑞建,叶久之,张峰
医院用药品包装、配套材料急需严格质量管理    温云贵
氧氟沙星注射液质量标准    国家药典委员会标准一室
乳酸环丙沙星注射液质量标准    国家药典委员会标准一室
对清热解毒口服液质量标准的探讨    董建萍,陈晖
HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量    朱碧君,程奇珍,叶久之
复方丹参软胶囊质量标准的研究    叶放,范宜涛
高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量    石嫱,高磊,魏华
无焰原子吸收分光光度法测定牙痛一粒丸中朱砂的含汞量    高磊,王志君,赵鹏
HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量    关日晴,邱文炜
高效液相色谱法测定维生素B4片的含量    李小燕
HPLC法测定颈复康颗粒剂中葛根素含量    张雪荣,董小燕,索伟
HPLC法测定格列美脲胶囊中格列美脲的含量    杨蕾,谢华,黄瑛,刘仲义
头孢氨苄片溶出度的测定    谢元超,李军,刘琦,张雷
气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量    刘杰,翟乙娟
浅谈药品检验取样原则中存在的问题    孙成逊
对修订安乃近片、醋酸地塞米松片、醋酸泼尼松片检验方法的商榷    丘桂贤,吴楣
无菌检查直接接种法不易判断结果品种的方法改进    张春瑛,吴蔚,卢翔,程樱,姜红
紫外分光光度法测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚含量    王萍,崔崇寅,彭汉霞,徐美
HPLC法测定盐酸氯环利嗪乳膏的含量    翟亚红,冯明霞,王桂兰,刘书斌
三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定方法的改进    郭丙炎,吴胜丹,王岚,何英
HPLC法测定广地龙中次黄嘌呤的含量    李金屏
高效液相色谱法测定青霉素Ⅴ钾片的含量    王雁,刘艳丽,高波,高艳,马朝华
小儿泻速停颗粒鉴别方法研究    薛纯盛,王孟良,肖健
皮炎平软膏的快速鉴别    李莉,张连成,吴颖
消毒剂微生物污染程度的调查分析    杜平华,钱维清,朱世真
维生素B1片及技术造假品的鉴定及检测方法探讨    钟雪芳,朱肇强,饶伟文
鞣酸小檗碱片溶出度测定方法研究    欧阳晓玫,任淑玲
中药及注射剂指纹图谱研究的思考    刘仲义,刘志刚,劳家华
高效液相色谱法测定龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量    符洪,鲁秋红
高效液相色谱法测定利福喷丁含量的方法建立    张洁萍,庞青云,余立,田洪昭,陆岩
HPLC法测定番泻叶中番泻苷A及番泻苷B的含量    吕曙华,吕归宝
铈量法测定昆布中碘的含量    王伯涛,郭立玮,刘训红
对二甲氨基苯甲醛显色法在红霉素肠溶片溶出度测定中的应用    阮健,毕建华,阮新
用分辨率为2cm-1的FTIR检查棕榈氯霉素混悬液中A晶型的限量    李月微,黄国稠,齐宗韶
反相HPLC法测定抗感颗粒中芍药苷的含量    贾善学,丁昌成,王晓勇,董润芬,赵卫
磷酸苯丙哌啉片溶出度测定方法的研究    王旭,薛莉莉,鞠保文
巴山药源初探    刘元志,张光仁
反相HPLC法测定维压静片中利血平的含量    孙丽,游强,闻京伟
HPLC法测定玄驹通痹口服液中芍药苷的含量    林晓,徐丽华
气相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量    邱涵,翁鹭娜,陈素俭,叶飞云
HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量    李茂森,易祖平
HPLC法测定乌丹降脂颗粒中大黄素的含量    王祎民,苏健俊,蒋桂英,唐康喜
降血糖和治鼻炎中成药中擅自添加西药的检测    张穗,薛漓,张涛,饶伟文
氟罗沙星溶液光降解反应机理的探讨    饶春意
调肝和胃丸质量标准的研究    靳春荣,尤慧莲,姜志萍
氯化钠等9种药物中氯化物鉴别方法的改进    贾春健
醋酸纤维素薄膜电泳法测定蛋白纯度    马丽耘
紫外分光光度法测定土霉素片的含量    李秀珍,孟庆法
动态浊度法定量检测甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中细菌内毒素    田洪,何清林
HPLC法测定阿昔洛韦片的含量    陈超
盐酸米诺环素HPLC的流动相探讨    吴宏伟,郭伟斌,苏智阳,邱元素
HPLC法测定野菊花中绿酸的含量    姜丽霞,徐世芳
盐酸小檗碱片含量测定方法的探讨    杨江丰,陈理,沈利君
HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度    蔡涛,祝业光,邢上海


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